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傳統分散劑或偶聯劑的區(qū)別

來源:重慶寶篆新材料硅酮母粒硅酮母料公司 發(fā)布時間:2019年06月04日

    高性能碳酸鈣超分散偶聯劑SP-1082與傳統分散劑或偶聯劑的區(qū)別

    碳酸鈣廣泛用于PVC產品中。由于碳酸鈣是親水性無機粉末,因此與PVC的相容性差。目前,通常用常規(guī)的偶聯試劑如硬脂酸,鈦酸鹽或鋁酸鹽處理,以改善碳酸鈣的疏水親油性并改善PVC制品的機械性能。

    I.傳統偶聯代理

    傳統的偶聯代理主要分為三類,其典型結構如下:

    硬脂酸處理活性碳酸鈣(CaCO3)近100年,主要利用硬脂酸和CaCO3的末端羧基(-COOH)產生酸堿吸附,硬脂酸親油鏈段-C17H35 烷烴基被吸附在CaCO3顆粒表面,從而改變CaCO3的疏水性和親油性。但是,它有以下缺點:

    硬脂酸羧基(-COOH)吸附CaCO3顆粒的錨固力非常弱,高溫,高熔體粘度,高剪切力和其他塑料添加劑在塑料加工過程中的溶解能力很容易解吸或解吸現象。

    無機粉末(-C17H35)烷烴基的親油鏈段是非極性的,具有極性或中極性聚合物,如PVC,ABS,尼龍(PA),聚碳酸酯(PC),聚酯等。不好。因此,CaCO3和基質聚合物的界面態(tài)和潤濕性差,導致塑料的加工性和機械性能顯著降低。

    親油鏈段(-C17H35)在活化的CaCO3顆粒表面烷烴基,因為活化的CaCO3顆粒表面結構完全相同,鏈間分散力,范德華力,偶極力等使得CaCO3粒子更傾向于自己。縮聚反應在高分子聚合物中形成CaCO 3顆粒的聚集而不易分散,尤其是納米碳酸鈣。

    鈦酸酯偶聯劑活化碳酸鈣(CaCO3),機理:CaCO3顆粒表面的羥基(-OH)和鈦酸異丙基酯偶聯劑產生異異丙醇的化學反應,從而化學連接親油基團它與CaCO3顆粒的表面結合,得到疏水親脂活性碳酸鈣。與硬脂酸處理相比,其優(yōu)點如下:

    鈦酸酯偶聯劑與碳酸鈣化學鍵合,在高溫下的塑料加工中不易解吸;

    可以引入諸如酯鍵,磷酸酯鍵,硫醇鍵或環(huán)氧鍵的官能團;

    它在PVC產品中優(yōu)于硬脂酸。

    鈦酸酯偶聯劑缺點:

    大多數鈦酸鹽不能被水分解并且使用起來不方便;親脂基團的分子量太小,通常是親油基團的分子量


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